新聞法規(guī)
- [2018-03-22]【FDA警告信】印度Malladi Drugs & Pharmaceuticals
- [2018-03-21]國家醫(yī)療器械創(chuàng)新上海服務(wù)站揭牌
- [2018-03-20]5月1日起，這些醫(yī)械人將被禁坐飛機(jī)高鐵
- [2018-03-13]UDI行標(biāo)征求｜器械唯一標(biāo)識通用要求
- [2018-03-14]中央政府機(jī)構(gòu)改革：藥監(jiān)局還在！
- [2018-03-05]總局辦公廳公開征求醫(yī)療器械唯一標(biāo)識系統(tǒng)規(guī)則（征求意見稿）意見
- [2018-03-02]首個(gè)醫(yī)療器械注冊人制度試點(diǎn)產(chǎn)品在上海獲準(zhǔn)上市
- [2018-03-02]【官方解讀】上海自貿(mào)區(qū)內(nèi)醫(yī)療器械注冊人制度試點(diǎn)工作實(shí)施方案政策解讀...
- [2018-02-01]可吸收硬腦膜封合醫(yī)用膠獲批上市
- [2018-01-31]總局關(guān)于印發(fā)《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)規(guī)劃（2018—2020年）》的通知
- [2018-01-30]淺析我國新版GMP中的“確認(rèn)與驗(yàn)證”
- [2018-01-29]CFDA發(fā)布《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)規(guī)劃（2018—2020年）》
- [2018-01-26]創(chuàng)新醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)審批的實(shí)踐與思考
- [2018-01-25]ISO9001、ISO13485、MDR和IVDR過渡期時(shí)間點(diǎn)匯總表
- [2018-01-24] 什么是UDI？
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