公司快訊
- 美國版UDI數(shù)據(jù)庫GUDID全新趨勢解讀：我國貼標(biāo)機(jī)數(shù)量全球第二多
- 兩年講1次→最后3小時(shí)培訓(xùn)報(bào)名:IVD自測CE申請案例與技巧
- FDA全新官宣 | 又有8種醫(yī)療器械歸為II類
- 成功可以復(fù)制「IVD自測CE注冊成功經(jīng)驗(yàn)」培訓(xùn)報(bào)名只剩2天!
- 關(guān)于醫(yī)療器械的使用期限，我們必須搞懂的三個(gè)問題！
- 如何確定醫(yī)療器械類別？“使用適應(yīng)癥”就是尺！
- 制造商準(zhǔn)備好了嗎？1個(gè)月后需應(yīng)對FDA兩大重要變化！
- 重磅培訓(xùn)免費(fèi)收看：IVDR自測產(chǎn)品CE注冊的成功案例分享
- 166頁的MDSAP體系全新指南，我們讓你5分鐘讀懂！
- 體外診斷醫(yī)療器械的可用性測試，有什么特別之處？
- 制造商請注意：醫(yī)療器械有這些變化，應(yīng)當(dāng)重啟FDA 510(k)！
- 含金量加倍！辦理MDSAP體系證書又多2個(gè)理由！
- 傷害、危害、危險(xiǎn)情況，這些醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理術(shù)語，你分清了嗎？
- 容易忽視的醫(yī)療器械標(biāo)簽，別忘記MDR與IVDR法規(guī)這些要求！
- 這種不見面?zhèn)魅镜牟《菊甙l(fā)，其IVD試劑CE注冊要求是什么?
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