新聞法規(guī)
- [2017-06-08]總局發(fā)布2017年第12期國(guó)家醫(yī)療器械質(zhì)量公告
- [2017-05-23]歐盟新法規(guī)MDR & IVDR發(fā)布
- [2017-05-23]中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院令 第680號(hào) 國(guó)務(wù)院關(guān)于修改《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的決定...
- [2017-04-27]《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第33號(hào)）
- [2017-03-29]總局發(fā)布2017年第5期國(guó)家醫(yī)療器械質(zhì)量公告
- [2017-03-27]IATF 16949:2016新標(biāo)準(zhǔn)解讀
- [2017-03-22]關(guān)于醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心啟用新址辦公的公告
- [2017-03-15]【武漢】醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和貯存運(yùn)輸條件若干規(guī)定，5月1日起實(shí)施
- [2017-06-20]長(zhǎng)沙推進(jìn)醫(yī)療器械最嚴(yán)新規(guī)：違法最高罰款20倍
- [2017-03-13]上海市第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可（第三方物流）新辦 --辦事指南
- [2017-01-10]美國(guó)FDA在醫(yī)療器械技術(shù)的作用
- [2017-01-10]4類醫(yī)療器械將重點(diǎn)發(fā)展
- [2017-03-03]《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》解讀
- [2017-01-10]總局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量控制與成品放行指南的通告（2016年第173號(hào)） ...
- [2017-01-10]第三類高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)審批服務(wù)指南
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